近日，中國科學院大連化學物理研究所甲醇制烯烴國家工程實驗室劉中民、魏迎旭團隊在甲醇制烯烴初始C-C鍵生成機理研究方面取得新進展。該研究工作得到審稿人的高度評價，以“熱點文章”形式發(fā)表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI: 10.1002/anie.201703902）上，并被推薦為內(nèi)封面文章。

甲醇制烯烴國家工程實驗室一直堅持應用研究與基礎研究并重，不但在甲醇制烯烴（MTO）過程工業(yè)化方面取得巨大成功，而且長期致力于該化學過程中的基礎科學問題研究。雖然MTO過程穩(wěn)態(tài)反應階段的間接機理已形成廣泛的共識，但MTO反應中從C1物種甲醇或者二甲醚生成第一個C-C鍵的反應一直是C1化學中極具挑戰(zhàn)性和爭議性的課題。由于轉(zhuǎn)化發(fā)生在反應的最初始階段，難以捕獲中間物種，一直以來所提出的反應機理缺乏直接證據(jù)。該項工作中，研究人員通過在線監(jiān)測最初始反應階段，推測初始烯烴來源于催化劑表面C1吸附物種的直接轉(zhuǎn)化；隨后通過催化劑液氮淬冷和固體核磁表征，確定了催化劑上最初始反應階段存在的表面C1吸附物種（甲醇和二甲醚）和C1活性物種（表面甲氧基和三甲基氧鎓離子）；進一步通過原位固體核磁研究，在真實甲醇轉(zhuǎn)化反應條件下，成功捕捉到二甲醚C-H鍵活化后生成的類亞甲氧基（methyleneoxy analogue）物種，由此獲取了C1物種活化生成第一個C-C鍵的直接證據(jù)；在此基礎上提出了初始烯烴生成的反應路徑——表面甲氧基/三甲基氧鎓離子協(xié)助甲醇/二甲醚活化轉(zhuǎn)化的協(xié)同反應機理。這是首次在MTO反應過程中原位觀測到C1物種的初始活化和轉(zhuǎn)化，這一發(fā)現(xiàn)將關(guān)聯(lián)甲醇初始轉(zhuǎn)化的直接機理和高效轉(zhuǎn)化階段的間接機理，建立甲醇轉(zhuǎn)化反應完整的反應歷程。此前在MTO反應穩(wěn)定階段烴池（Hydrocarbon Pool）機理的研究中，研究人員曾直接捕捉到最為重要的反應中間物種——苯基和環(huán)戊烯基碳正離子中間體，并確定了分子篩催化甲醇制烯烴的催化循環(huán)途徑（J. Am. Chem. Soc. 2012，134（2），836—839；Angew. Chem. Int. Ed. 2013，52(44)，11564-11568）。這些工作豐富了C1催化化學的基本理論，也對MTO的工業(yè)應用具有重要的促進和支撐作用。

上述研究工作得到國家自然科學基金、中科院前沿科學重點研究項目、能源材料化學協(xié)同創(chuàng)新中心(iChEM)和中科院青年創(chuàng)新促進會的資助與支持。

(關(guān)鍵字：甲醇 甲醇制烯烴)